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<!DOCTYPE html>

<title>Pimozid</title>

</head>

<h1 id="firstHeading" class="firstHeading mw-first-heading"><span class="mw-page-title-main">Pimozid</span></h1>

</header>

</div>

<th colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122;">Strukturformel

</th></tr>

<tr>

</td></tr>

<tr>

<th colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122;">Allgemeines

</th></tr>

<tr>

<td style="width:33%;"><a href="Internationaler_Freiname" title="Internationaler Freiname">Freiname</a>

</td>

<td>Pimozid

</td></tr>

<tr>

<td>Andere Namen

</td>

<td>

<p>1-{1-[4,4-Bis(4-fluorphenyl)butyl]-4-piperidyl}-2,3-dihydrobenzimidazol-2-on

</p>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Summenformel" title="Summenformel">Summenformel</a>

</td>

<td>C<sub>28</sub>H<sub>29</sub>F<sub>2</sub>N<sub>3</sub>O

</td></tr>

<tr>

<td>Kurzbeschreibung

</td>

<td>

<p>weißes bis fast weißes Pulver<sup id="cite_ref-Ph._Eur._5_1-0" class="reference"><a href="#cite_note-Ph._Eur._5-1"><span class="cite-bracket">[</span>1<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>

</p>

</td></tr>

<tr>

<th colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122;">Externe Identifikatoren/Datenbanken

</th></tr>

<tr>

<td style="width:33%;"><a href="CAS-Nummer" title="CAS-Nummer">CAS-Nummer</a>

</td>

</td>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="EG-Nummer" title="EG-Nummer">EG-Nummer</a>

</td>

<td colspan="2">218-171-7

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Europ%C3%A4ische_Chemikalienagentur" title="Europäische Chemikalienagentur">ECHA</a>-InfoCard

</td>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="PubChem" title="PubChem">PubChem</a>

</td>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="DrugBank" title="DrugBank">DrugBank</a>

</td>

</td></tr>

<tr>

<td style="border-right:1px solid #a2a9b1;"><a href="Wikidata" title="Wikidata">Wikidata</a>

</td>

</td></tr></tbody></table>

</td></tr>

<tr>

<th colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122;">Arzneistoffangaben

</th></tr>

<tr>

</td>

<td>

</p>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Wirkstoffklasse" title="Wirkstoffklasse">Wirkstoffklasse</a>

</td>

<td>

<p><a href="Antipsychotikum" class="mw-redirect" title="Antipsychotikum">Antipsychotikum</a>

</p>

</td></tr>

<tr>

<th colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122;">Eigenschaften

</th></tr>

<tr>

<td><a href="Molare_Masse" title="Molare Masse">Molare Masse</a>

</td>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Aggregatzustand" title="Aggregatzustand">Aggregatzustand</a>

</td>

<td>

<p>fest

</p>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Schmelzpunkt" title="Schmelzpunkt">Schmelzpunkt</a>

</td>

<td>

</p>

</td></tr>

<tr>

</td>

<td>

</p>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="L%C3%B6slichkeit" title="Löslichkeit">Löslichkeit</a>

</td>

<td>

<ul><li>nahezu unlöslich in Wasser (10 mg·l<sup>−1</sup> bei 25 °C)<sup id="cite_ref-ChemIDplus_2-2" class="reference"><a href="#cite_note-ChemIDplus-2"><span class="cite-bracket">[</span>2<span class="cite-bracket">]</span></a></sup></li>

<li>löslich in <a href="Dichlormethan" title="Dichlormethan">Dichlormethan</a>, wenig in <a href="Methanol" title="Methanol">Methanol</a>, schlecht in <a href="Ethanol" title="Ethanol">Ethanol</a><sup id="cite_ref-Ph._Eur._5_1-1" class="reference"><a href="#cite_note-Ph._Eur._5-1"><span class="cite-bracket">[</span>1<span class="cite-bracket">]</span></a></sup></li></ul>

</td></tr>

<tr>

<th colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122;">Sicherheitshinweise

</th></tr>

<tr>

<td colspan="2" style="border-bottom:1px #A7A7A7 dashed; text-align:center;">Bitte die Befreiung von der Kennzeichnungspflicht für Arzneimittel, Medizinprodukte, Kosmetika, Lebensmittel und Futtermittel beachten

</td></tr>

<tr>

<td colspan="2" style="text-align:center"><b><a href="Global_harmonisiertes_System_zur_Einstufung_und_Kennzeichnung_von_Chemikalien" title="Global harmonisiertes System zur Einstufung und Kennzeichnung von Chemikalien">GHS-Gefahrstoffkennzeichnung</a></b><sup id="cite_ref-sigma_3-0" class="reference"><a href="#cite_note-sigma-3"><span class="cite-bracket">[</span>3<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>

</td></tr></tbody></table>

<p><small><b>Achtung</b></small>

</p>

</td></tr>

<tr>

<td rowspan="2" width="33%" style="border-top:1px #A7A7A7 dashed; border-right:1px #A7A7A7 dashed;"><a href="H-_und_P-S%C3%A4tze" title="H- und P-Sätze">H- und P-Sätze</a>

</td>

</td></tr>

<tr>

<td style="border-top:1px #A7A7A7 dashed;">P: <span title="Untervorlage eingebunden: P-Sätze"></span><i>keine P-Sätze</i><sup id="cite_ref-sigma_3-1" class="reference"><a href="#cite_note-sigma-3"><span class="cite-bracket">[</span>3<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>

</td></tr>

</tbody></table>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Toxizit%C3%A4t" title="Toxizität">Toxikologische Daten</a>

</td>

<td>

</p>

</td></tr>

<tr>

<td colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122; font-size:80%; text-align:center; line-height:150%; padding:.25em;">Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei <a href="Standardbedingungen" title="Standardbedingungen">Standardbedingungen</a> (0 °C, 1000 hPa).

</td></tr></tbody></table><p><span class="editoronly" style="display:none;"></span>

</p><p><b>Pimozid</b> (<a href="Handelsname" title="Handelsname">Handelsname</a> <i>Orap</i>) ist ein <a href="Arzneistoff" title="Arzneistoff">Arzneistoff</a> aus der Gruppe der <a href="Antipsychotikum" class="mw-redirect" title="Antipsychotikum">Antipsychotika</a> der ersten Generation, der in Form von Tabletten in der Behandlung von chronischen <a href="Psychose" title="Psychose">Psychosen</a> des <a href="Schizophrenie" title="Schizophrenie">schizophrenen</a> Formenkreises eingesetzt wird.

</p>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Klinische_Angaben">Klinische Angaben</h2></div>

<div class="mw-heading mw-heading3"><h3 id="Dosierung,_Art_und_Dauer_der_Anwendung"><span id="Dosierung.2C_Art_und_Dauer_der_Anwendung"></span>Dosierung, Art und Dauer der Anwendung</h3></div>

<p>Orap steht in den Stärken 1 mg und 4 mg zur Verfügung. Die Therapie wird mit niedrigen Dosen begonnen, die bis zur vom Arzt festzulegenden Erhaltungsdosis gesteigert werden (in der Erwachsenentherapie üblicherweise 2 bis 12 mg pro Tag).<sup id="cite_ref-fi_4-0" class="reference"><a href="#cite_note-fi-4"><span class="cite-bracket">[</span>4<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>

</p>

<div class="mw-heading mw-heading3"><h3 id="Gegenanzeigen_(Kontraindikationen)"><span id="Gegenanzeigen_.28Kontraindikationen.29"></span>Gegenanzeigen (Kontraindikationen)</h3></div>

<p>Das Arzneimittel darf nicht angewendet werden bei Zuständen, die mit einer schweren Dämpfung des <a href="Zentrales_Nervensystem" class="mw-redirect" title="Zentrales Nervensystem">zentralen Nervensystems</a> einhergehen, bei bestimmten vorbestehenden Herzerkrankungen sowie Störungen des <a href="Elektrolyt" title="Elektrolyt">Elektrolythaushaltes</a>. Es fand sich eine erhöhte Mortalität bei älteren Menschen mit Demenz-Erkrankungen, weshalb das Medikament nicht bei Patienten mit Demenzerkrankung zugelassen ist.<sup id="cite_ref-fi2011_5-0" class="reference"><a href="#cite_note-fi2011-5"><span class="cite-bracket">[</span>5<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>

</p><p>Die gleichzeitige Einnahme von Arzneimitteln, die die Cytochrome CYP3A4 und CYP2D6 hemmen führt zu höheren Wirkspiegeln und unerwünschten Arzneimittelwirkungen, Induktoren dieser Enzyme zu einem verstärkten Abbau.<sup id="cite_ref-fi_4-1" class="reference"><a href="#cite_note-fi-4"><span class="cite-bracket">[</span>4<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>

</p><p>Die gleichzeitige Anwendung mit <a href="Serotonin-Wiederaufnahmehemmer" title="Serotonin-Wiederaufnahmehemmer">Serotonin-Wiederaufnahmehemmern</a> wie <a href="Sertralin" title="Sertralin">Sertralin</a>, <a href="Paroxetin" title="Paroxetin">Paroxetin</a>, <a href="Citalopram" title="Citalopram">Citalopram</a> oder <a href="Escitalopram" title="Escitalopram">Escitalopram</a> ist aufgrund der serotonergen Wirkung kontraindiziert.<sup id="cite_ref-fi_4-2" class="reference"><a href="#cite_note-fi-4"><span class="cite-bracket">[</span>4<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>

</p>

<div class="mw-heading mw-heading3"><h3 id="Anwendung_während_Schwangerschaft_und_Stillzeit"><span id="Anwendung_w.C3.A4hrend_Schwangerschaft_und_Stillzeit"></span>Anwendung während Schwangerschaft und Stillzeit</h3></div>

<p>Pimozid ist in der Schwangerschaft nur nach strenger Abwägung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses anzuwenden, da das potentielle Risiko für den Menschen unbekannt ist. Pimozid geht in die Muttermilch über, unter einer Behandlung sollte daher nicht gestillt werden.<sup id="cite_ref-fi_4-3" class="reference"><a href="#cite_note-fi-4"><span class="cite-bracket">[</span>4<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>

</p>

<div class="mw-heading mw-heading3"><h3 id="Besondere_Patientengruppen_(Diabetiker,_Nierenkranke)"><span id="Besondere_Patientengruppen_.28Diabetiker.2C_Nierenkranke.29"></span>Besondere Patientengruppen (Diabetiker, Nierenkranke)</h3></div>

<p>Besondere Vorsicht ist geboten bei der Behandlung von Patienten mit <a href="Endogene_Depression" class="mw-redirect" title="Endogene Depression">endogenen Depressionen</a>, <a href="Parkinson-Krankheit" title="Parkinson-Krankheit">Parkinson-Krankheit</a>, Lebererkrankungen oder <a href="Krampfanfall" title="Krampfanfall">Krampfanfällen</a>.<sup id="cite_ref-fi_4-4" class="reference"><a href="#cite_note-fi-4"><span class="cite-bracket">[</span>4<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>

</p>

<div class="mw-heading mw-heading3"><h3 id="Unerwünschte_Wirkungen_(Nebenwirkungen)"><span id="Unerw.C3.BCnschte_Wirkungen_.28Nebenwirkungen.29"></span>Unerwünschte Wirkungen (Nebenwirkungen)</h3></div>

<p>Die <a href="Nebenwirkung" title="Nebenwirkung">unerwünschten Wirkungen</a> sind vorwiegend psychiatrischer Art (Schlaflosigkeit, Angst) oder betreffen das Nervensystem (Schläfrigkeit, Kopfschmerzen).<sup id="cite_ref-fi_4-5" class="reference"><a href="#cite_note-fi-4"><span class="cite-bracket">[</span>4<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>

</p><p>Es wurde im Zusammenhang mit Antipsychotika über kardiale Effekte wie Verlängerung der <a href="QT-Zeit-Verl%C3%A4ngerung" class="mw-redirect" title="QT-Zeit-Verlängerung">QT-Zeit</a> im EKG, <a href="Torsade-de-pointes-Tachykardie" class="mw-redirect" title="Torsade-de-pointes-Tachykardie">Torsade de Pointes-Tachykardie</a>, ventrikuläre Arrhythmien einschließlich Kammerflimmern, ventrikulärer Tachykardie und Herzstillstand berichtet. Weiter traten ungeklärte plötzliche Todesfälle auf.<sup id="cite_ref-fi2011_5-1" class="reference"><a href="#cite_note-fi2011-5"><span class="cite-bracket">[</span>5<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>

Spezifisch für Pimozid sind Nebenwirkungen wie <a href="Erektile_Dysfunktion" title="Erektile Dysfunktion">Erektile Dysfunktion</a>, Erschöpfung, Gewichtszunahme, <a href="Nykturie" title="Nykturie">Nykturie</a> und <a href="Pollakisurie" title="Pollakisurie">Pollakisurie</a> und Überfunktion der Talgdrüsen häufig, <a href="Hyperhidrose" title="Hyperhidrose">Hyperhidrose</a> sehr häufig.<sup id="cite_ref-fi2011_5-2" class="reference"><a href="#cite_note-fi2011-5"><span class="cite-bracket">[</span>5<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>

</p>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Pharmakologische_Eigenschaften">Pharmakologische Eigenschaften</h2></div>

<div class="mw-heading mw-heading3"><h3 id="Wirkungsmechanismus_(Pharmakodynamik)"><span id="Wirkungsmechanismus_.28Pharmakodynamik.29"></span>Wirkungsmechanismus (Pharmakodynamik)</h3></div>

<p>Die Wirkung kommt vermutlich über eine <a href="Postsynaptisch" class="mw-redirect" title="Postsynaptisch">postsynaptische</a> Besetzung von <a href="Dopamin-Rezeptor" class="mw-redirect" title="Dopamin-Rezeptor">Dopamin-Rezeptoren</a> zustande, die <a href="Pr%C3%A4synaptisch" class="mw-redirect" title="Präsynaptisch">präsynaptisch</a> eine erhöhte <a href="Dopamin" title="Dopamin">Dopaminfreisetzung</a> stimulieren. Diese erhöhte Dopaminfreisetzung ist offenbar stärker als die geringe Rezeptorbesetzung, so dass es zu einer Aktivierung der postsynaptischen Rezeptoren kommt. Pimozid wirkt zudem als <a href="FIASMA" title="FIASMA">FIASMA</a> (funktioneller Hemmer der sauren <a href="Sphingomyelinase" class="mw-redirect" title="Sphingomyelinase">Sphingomyelinase</a>).<sup id="cite_ref-pmid18504571_6-0" class="reference"><a href="#cite_note-pmid18504571-6"><span class="cite-bracket">[</span>6<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>

Pimozid wirkt gegen <a href="Halluzination" title="Halluzination">Halluzinationen</a> und <a href="Wahnidee" class="mw-redirect" title="Wahnidee">Wahnideen</a> ohne zu dämpfen.<sup id="cite_ref-fi_4-6" class="reference"><a href="#cite_note-fi-4"><span class="cite-bracket">[</span>4<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>

</p>

<div class="mw-heading mw-heading3"><h3 id="Toxikologie">Toxikologie</h3></div>

<p>Akute <a href="Toxikologisch" class="mw-redirect" title="Toxikologisch">toxikologische</a> Wirkungen von Pimozid betreffen vorwiegend das zentrale Nervensystem und das <a href="Herz-Kreislaufsystem" class="mw-redirect" title="Herz-Kreislaufsystem">Herz-Kreislaufsystem</a>.<sup id="cite_ref-fi_4-7" class="reference"><a href="#cite_note-fi-4"><span class="cite-bracket">[</span>4<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>

</p>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Chemische_Informationen">Chemische Informationen</h2></div>

<p>Pimozid gehört zur Stoffgruppe der <a href="Diphenylbutylpiperidine" title="Diphenylbutylpiperidine">Diphenylbutylpiperidine</a>.

</p>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Siehe_auch">Siehe auch</h2></div>

<ul><li><a href="Liste_von_Antipsychotika" title="Liste von Antipsychotika">Liste von Antipsychotika</a></li></ul>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Einzelnachweise">Einzelnachweise</h2></div>

<li id="cite_note-Ph._Eur._5-1"><span class="mw-cite-backlink">↑ <sup><a href="#cite_ref-Ph._Eur._5_1-0">a</a></sup> <sup><a href="#cite_ref-Ph._Eur._5_1-1">b</a></sup></span> <span class="reference-text">Europäische Arzneibuch-Kommission (Hrsg.): <cite style="font-style:italic">Europäisches Arzneibuch 5. Ausgabe</cite>. Grundwerk (Ph.Eur. 5.0), 2005.<span class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Abook&rfr_id=info:sid/de.wikipedia.org:Pimozid&rft.btitle=Europ%C3%A4isches+Arzneibuch+5.+Ausgabe&rft.date=2005&rft.genre=book&rft.volume=Grundwerk+%28Ph.Eur.+5.0%29" style="display:none"> </span></span>

</li>

<li id="cite_note-ChemIDplus-2"><span class="mw-cite-backlink">↑ <sup><a href="#cite_ref-ChemIDplus_2-0">a</a></sup> <sup><a href="#cite_ref-ChemIDplus_2-1">b</a></sup> <sup><a href="#cite_ref-ChemIDplus_2-2">c</a></sup> <sup><a href="#cite_ref-ChemIDplus_2-3">d</a></sup></span> <span class="reference-text">Eintrag zu <span style="font-style:italic;"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://chem.nlm.nih.gov/chemidplus/rn/2062-78-4">Pimozide</a></span> in der <a href="ChemIDplus" title="ChemIDplus">ChemIDplus</a>-Datenbank der <a href="United_States_National_Library_of_Medicine" title="United States National Library of Medicine">United States National Library of Medicine</a> (NLM) <small>(Seite nicht mehr abrufbar<span style="display:none;" class="editoronly">, Inhalt nun verfügbar via PubChem ID <span class="wikidata-content"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/16362">16362</a></span></span>)</small><span class="editoronly" style="display:none;"></span></span>

</li>

<li id="cite_note-sigma-3"><span class="mw-cite-backlink">↑ <sup><a href="#cite_ref-sigma_3-0">a</a></sup> <sup><a href="#cite_ref-sigma_3-1">b</a></sup></span> <span class="reference-text">Datenblatt <span style="font-style:italic;"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.sigmaaldrich.com/catalog/product/SIGMA/P1793">Pimozide</a></span> bei <a href="Sigma-Aldrich" title="Sigma-Aldrich">Sigma-Aldrich</a>, abgerufen am 20. April 2011 (<a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.sigmaaldrich.com/DE/de/sds/SIGMA/P1793?userType=anonymous">PDF</a>).<span class="editoronly" style="display:none;"></span></span>

</li>

<li id="cite_note-fi-4"><span class="mw-cite-backlink">↑ <sup><a href="#cite_ref-fi_4-0">a</a></sup> <sup><a href="#cite_ref-fi_4-1">b</a></sup> <sup><a href="#cite_ref-fi_4-2">c</a></sup> <sup><a href="#cite_ref-fi_4-3">d</a></sup> <sup><a href="#cite_ref-fi_4-4">e</a></sup> <sup><a href="#cite_ref-fi_4-5">f</a></sup> <sup><a href="#cite_ref-fi_4-6">g</a></sup> <sup><a href="#cite_ref-fi_4-7">h</a></sup></span> <span class="reference-text">Fachinformation Orap 1 mg, Orap forte 4 mg, Janssen-Cilag, Stand April 2007.</span>

</li>

<span class="cite"><i>Fachinfo Pimozid (ORAP).</i> (PDF; 84 kB) Ehemals im <style data-mw-deduplicate="TemplateStyles:r250917974">

/* start https://de.wikipedia.org/ */

.mw-parser-output .dewiki-iconexternal>a{background-position:center right!important;background-repeat:no-repeat!important}body.skin-minerva .mw-parser-output .dewiki-iconexternal>a{background-image:url("./_mw_/OOjs_UI_icon_external-link-ltr-progressive.svg")!important;background-size:10px!important;padding-right:13px!important}body.skin-timeless .mw-parser-output .dewiki-iconexternal>a,body.skin-monobook .mw-parser-output .dewiki-iconexternal>a{background-image:url("./_mw_/MediaWiki_external_link_icon.svg")!important;padding-right:13px!important}body.skin-vector .mw-parser-output .dewiki-iconexternal>a{background-image:url("./_mw_/Link.ernal-small-ltr-progressive.svg")!important;background-size:0.857em!important;padding-right:1em!important}

/* end https://de.wikipedia.org/ */

</style><span class="dewiki-iconexternal"><a class="external text" href="https://redirecter.toolforge.org/?url=https%3A%2F%2Fwww.fachinfo.de%2FFachinfo%2Fdata%2Ffi%2Fpdf%2F00%2F38%2F003819.pdf">Original</a></span> (nicht mehr online verfügbar)<span>;</span><span class="Abrufdatum"> abgerufen am 16. Februar 2013</span>.<span style="display:none"><a rel="nofollow" class="external text" href="http://deadurl.invalid/https://www.fachinfo.de/Fachinfo/data/fi/pdf/00/38/003819.pdf">@1</a></span><span style="display:none"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.fachinfo.de/Fachinfo/data/fi/pdf/00/38/003819.pdf">@2</a></span><span style="display:none">Vorlage:Toter Link/www.fachinfo.de</span> <small>(Seite nicht mehr abrufbar. <a rel="nofollow" class="external text" href="http://timetravel.mementoweb.org/list/2010/https://www.fachinfo.de/Fachinfo/data/fi/pdf/00/38/003819.pdf">Suche in Webarchiven</a>)</small></span><span style="display: none;" class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Adc&rfr_id=info%3Asid%2Fde.wikipedia.org%3APimozid&rft.title=Fachinfo+Pimozid+%28ORAP%29&rft.description=Fachinfo+Pimozid+%28ORAP%29&rft.identifier=&rft.date="> </span>.</span>

</li>

<li id="cite_note-pmid18504571-6"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-pmid18504571_6-0">↑</a></span> <span class="reference-text">Kornhuber J, Muehlbacher M, Trapp S, Pechmann S, Friedl A, Reichel M, Mühle C, Terfloth L, Groemer T, Spitzer G, Liedl K, Gulbins E, Tripal P: <cite style="font-style:italic">Identification of novel functional inhibitors of acid sphingomyelinase</cite>. In: <cite style="font-style:italic">PLoS ONE</cite>. 6. Jahrgang, <span style="white-space:nowrap">Nr.<span style="display:inline-block;width:.2em"> </span>8</span>, 2011, <span style="white-space:nowrap">S.<span style="display:inline-block;width:.2em"> </span>e23852</span>, <a href="Digital_Object_Identifier" title="Digital Object Identifier">doi</a>:<span class="uri-handle" style="white-space:nowrap"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://doi.org/10.1371/journal.pone.0023852">10.1371/journal.pone.0023852</a></span>.<span class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Ajournal&rfr_id=info:sid/de.wikipedia.org:Pimozid&rft.atitle=Identification+of+novel+functional+inhibitors+of+acid+sphingomyelinase&rft.au=Kornhuber+J%2C+Muehlbacher+M%2C+Trapp+S%2C+...&rft.date=2011&rft.doi=10.1371%2Fjournal.pone.0023852&rft.genre=journal&rft.issue=8&rft.jtitle=PLoS+ONE&rft.pages=e23852&rft.volume=6.+Jahrgang" style="display:none"> </span></span>

</li>

</ol>

<div>

Dieser Artikel behandelt ein Gesundheitsthema. Er dient weder der Selbstdiagnose noch wird dadurch eine Diagnose durch einen Arzt ersetzt. Bitte hierzu den Hinweis zu Gesundheitsthemen beachten!</div>

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